老药新用：舍直林无望成为肿瘤放化疗增敏剂 　　科技日报8月29日电 (通信员衣晓峰 记者云)临床常用的抗抑郁一线处方药舍直林，正在低浓度形态下，可无效肿瘤细胞DNA修复，推进肿瘤细胞凋亡，无望成为新型肿瘤放化疗增敏剂，主而真隐“老药新用”。该课题由医科大学根本医学院医学遗传尝试室周春水传授团队完成，29日凌晨正在线颁发于肿瘤学专业期刊《癌基因》。 　　翻译节造肿瘤卵白(TCTP)是布局奇特的小卵白，拥有调理炎症反映、抗细胞凋亡、参与应激反映、调理细胞增殖战分解、肿瘤逆转等功效。近年来，TCTP已成了肿瘤靶向医治中的新型主要药物靶点。为了近一步TCTP正在肿瘤细胞中的机造，周春水课题组通过国际竞争，采用亲战卵白组学手艺，体系筛查了肿瘤细胞中潜正在的TCTP互作卵白群，以其功效奥妙。 　　钻研发觉，TCTP与多种参与DNA毁伤修复的功效卵白，出格是战参与同源重组修复的功效卵白，有彼此关系。敲减肿瘤细胞中的TCTP卵白，可导致细胞同源重组修复威力受损，同时使细胞对放射线(如伽马射线)及DNA毁伤抗癌药物(如依靠泊苷)的性加强。主外洋已报道的TCTP小化学剂中，周春水课题组拔与了国常用的抗抑郁药物舍直林。 　　周春水钻研组发觉，低浓度舍直林非但不会影响细胞发展，还供给了较着增敏的“正能量”，了较好的抗肿瘤适用价值。主机造角度看，舍直林可能对TCTP高程度表达的肿瘤患者群体有较好增敏结果。但周春水亦指出，目前的钻研结论均是成立正在体外细胞尝试根本之上的，肿瘤组织内药物漫衍代谢及药效阐扬均要比体外庞大得多，舍直林强化肿瘤疗效尚需进一步临床尝试性医治加以验证。